Artemether Lumefantrina para suspensión Medicamento contra la malaria 180MG + 1080MG / 60ML

Artemether Lumefantrina para suspensión 180MG+1080MG / 60ML 1 Botella / Caja

Arteméter+Lumefantrina Suspensión oral A. NoEn caso de que el paciente tenga una enfermedad grave, se debe indicar el número de veces en que se ha producido la enfermedad.

La combinación de arteméter y lumefantrina se utiliza para tratar ciertos tipos de infecciones por malaria.Artemether y lumefantrina pertenecen a una clase de medicamentos llamados antimalaricos.Funciona matando los organismos que causan la malaria.

La composición:

Cada envase 180/1080 contiene 180 mg de Artemether y 1080 mg de Lumefantrina.

Cada paquete 360/2160 contiene Artemether 360 mg y Lumefantrina 2160 mg.

Los excipientes incluyen citrato de sodio, carmellosa de sodio, sacarosa, benzoato de sodio, sílice anhidro coloidal, aspartamo, sabor.

Acción farmacológica:
Los dos componentes de las tabletas tienen su propio sitio de acción en el parásito de la malaria.Los fármacos que contienen el fármaco son muy citotóxicos para las plasmódias) parece ser esencial para la actividad antimalarial.Se han descrito cambios morfológicos de las membranas parasitarias inducidos por Artemether, que son el resultado de la acción de los radicales libres.

La lumefantrina interfiere más en los procesos de polimerización.

Otras pruebas in vitro sugieren que ambos causan una disminución marcada de la síntesis de ácidos nucleicos.La inhibición de la síntesis de proteínas como mecanismo básico de acción se sugiere en estudios que mostraron cambios morfológicos en los ribosomas así como en el retículo endoplasmático.Aunque Artemether actúa esencialmente como un esquizonticida sanguíneo, las tabletas limpiaron los gametocitos en ensayos clínicos comparativos.

Indicaciones:

El comprimido está indicado para el tratamiento de la malaria en niños, causada por todas las formas de Plasmodium, incluida la malaria grave causada por cepas múltiples resistentes a los medicamentos de P. Falciparum.

Contraindicaciones:

Sensibilidad a la cimetidina o a agentes afines.
No debe administrarse a pacientes embarazadas o lactantes.

Posología e instrucciones de uso:

Agitar el frasco para aflojar el polvo en su interior. Añadir agua al punto de marca y agitar bien. Ajustar el volumen hasta la marca si es necesario. La suspensión debe utilizarse dentro de una semana después de la preparación.Agitar bien antes de usar.

Efectos secundarios y precauciones especiales:
Las anomalías de laboratorio tales como un ligero aumento de las transaminasas y una disminución del recuento de reticulocitos son raras y transitorias.Se ha observado una disminución de la frecuencia sinusal sin causar cambios en el ECGEn dosis altas se han descrito dolor abdominal transitorio, tinnitus y diarrea, pero no está clara la relación causal.
Algunos antipalúdicos como la halofantrina y la quinina pueden influir en el patrón del ECG.Se debe tener en cuenta un plazo razonable antes de comenzar unaPara estos pacientes, los médicos prescribirán derivados de Artemísmina en monoterapia por causa de malaria grave.A veces puede ocurrir el siguiente efecto secundario común:Se pueden presentar otros efectos adversos comunes como problemas para dormir, náuseas, vómitos, diarrea, tos.

INSTRUCCIONES para el almacenamiento:

Conservar a menos de 25 °C en un frasco cerrado. Una vez que la suspensión se ha reconstituido, es estable durante un mínimo de una semana. No se recomienda su conservación por más tiempo.