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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Nombre del producto: | Erythromycin para suspensión oral | Composición: | Cada suspensión de 5 ml contiene: eritromicina 125 mg; 250 mg |
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Estándar: | BP | Paquete: | 1 botella/caja*200/catón |
Indicaciones: | La eritromicina es un agente para uso en individuos incapaces de tomar penicilina debido a reaccione | Instrucciones de almacenamiento: | Conservar fuera del alcance de los niños |
Fecha de vencimiento: | 3 años | ||
Resaltar: | medicamento en suspensión oral,medicación en suspensión líquida |
Erythromycin Suspensión oral 125 mg / 5 ml 60 ml, 250 mg / 5 ml 60 ml
La composición:
Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contiene:
(1) El etilsuccinato de eritromicina equivalente a 125 mg de eritromicina base
(2) Erythromycin ethylsuccinate equivalente a 250 mg de base de eritromicina
Conservado con: 0,03% m/v de propilhidroxibenzoato sódico 0,06% m/v de metilhidroxibenzoato sódico
Clasificación farmacológica:
Un 20.1.1 Antibióticos de amplio y mediano espectro.
Acción farmacológica:
La eritromicina tiene actividades bacteriostáticas con un rango de acción antimicrobiana similar al de la penicilina G.algunas bacterias Gram negativas (Neisseria y Haemophilus), espiroquetas, algunas raquetas,Streptococcus pneumoniae, también conocido comoestreptococos hemolíticos y corinebacterias.Los estafilococosEn el caso de las infecciones que se presentan durante un tratamiento prolongado, es común que se desarrollen cepas resistentes.
Indicaciones:
La eritromicina es un agente para uso en individuos incapaces de tomar penicilina debido a reacciones previas.Faringitis: Escarlata Fiebreyelásticoproducido por el grupo ANo incluidos en la lista de productosla eritromicina.La eritromicina es útil en los casos en que la presencia de estafilococos productores de penicillinas pueda ser responsable de la recaída de la faringitis estreptocócica después de un tratamiento adecuado con penicilina G.La eritromicina es eficaz en la erradicación de las infecciones agudas o crónicas.difteria Bacilos portador estadoEn el caso de la enfermedad aguda, es preciso destacar que ni este ni ningún otro antibiótico alteran el curso de la infección ni el riesgo de complicaciones.debe administrarse una dosis adecuada de antitoxina específicaLa eritromicina se ha utilizado con cierto grado de éxito ensífilisen personas sensibles a la penicilina.Las especies de ClostridiumEn el caso del tétanos, sin embargo, la antitoxina debe administrarse simultáneamente.
La eritromicina es eficaz en el tratamiento dePneumonia por micoplasma;Sin embargo, el microorganismo puede persistir en las vías respiratorias a pesar de las concentraciones plasmáticas adecuadas del antibiótico.En general, la eritromicina es menos eficaz que la tetraciclina en la eliminación del estado portador.En la gonorrea, la eritromicina es un sustituto adecuado de la terapia con penicilina.
Contraindicaciones:
Erythromycin ethylsuccinate is contra-indicated in patients with impaired liver function or in patients who have developed jaundice or other symptoms of liver toxicity during previous treatment and in those with a known hypersensitivity to erythromycin.
Posología e instrucciones de uso:
En adultos:250 mg cada 6 horas antes de las comidas.
Niños:30 mg/kg de masa corporal en dosis divididas antes de las comidas.
En las infecciones graves estas dosis pueden duplicarse y continuar hasta 10 días.
Para la reconstitución:Añadir 70 ml de agua y agitar bien hasta que los gránulos se disuelvan.
NOTA: El tratamiento debe continuar hasta que el frasco esté vacío, salvo que el médico indique lo contrario.
Una vez reconstituida, la suspensión permanece estable durante 5 días a temperatura ambiente y durante 10 días en refrigerador.
Efectos secundarios y precauciones especiales:
Las reacciones de hipersensibilidad incluyen fiebre, eosinofilia y erupciones cutáneas.Cada uno de los cuales puede ocurrir solo o en combinación- desaparecen poco después de interrumpir el tratamiento.
En los pacientes que toman eritromicina puede aparecer un aumento de la transaminasa oxalacética glutámico sérica.
No se ha establecido la seguridad de este medicamento durante el embarazo.
Síntomas conocidos de sobredosis y características de su tratamiento:
Trastornos gastrointestinales que desaparecen dentro de unos días después de interrumpir el tratamiento.
El número de identificación:
Gránulos de color rosa que, cuando se reconstituyen según las instrucciones, se convierten en una suspensión sabrosa con sabor a cereza.
La presentación:
125 mg/5 ml - Envases en botellas de 100 ml.
250 mg/5 ml - Envases en botellas de 100 ml
INSTRUCCIONES para el almacenamiento:
Conservar el recipiente bien cerrado y a menos de 25°C.
Una vez reconstituida, la suspensión permanece estable durante 5 días a temperatura ambiente (por debajo de 25°C) o durante 10 días en refrigerador.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Persona de Contacto: Mr. Zhang
Teléfono: +8613738134030