Ceftriaxona Sodio para inyección 1.0G 0.5G Antibióticos BP / USP

 
CEFTRIAXONA INJECCIÓN de sodio 1,0 g/ 0,5 g
 
La composición:
Cada vial contiene:Ceftriaxona sódica (Estéril) equivalente a ceftriaxona 1.0G/ 0.5G.
 
Acción farmacológica:
La ceftriaxona es una cefalosporina de amplio espectro con una larga vida media de eliminación plasmática de aproximadamente 8 horas en adultos normales.
 
Indicaciones:
Infecciones causadas por patógenos sensibles a la ceftriaxona como:

Contraindicaciones:
Alergia a las cefalosporinas En pacientes hipersensibles a la penicilina, la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas
La Comisión ha adoptado una serie de medidas.
Embarazo y lactancia
Como la ceftriaxona se excreta en la leche materna a niveles bajos, no se ha establecido su seguridad en el embarazo humano.
En el caso de las mujeres lactantes, se recomienda precaución.
 
Advertencias:
Antes de iniciar el tratamiento con Oframax, se debe investigar cuidadosamente si el paciente
ha tenido reacciones de hipersensibilidad previas a cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos.
Los pacientes sensibles a la penicilina también pueden ser alérgicos a las cefalosporinas, aunque la incidencia real es incierta.
Se debe tener mucho cuidado si se va a administrar Oframax a estos pacientes.
Posología e instrucciones de uso:
Adultos y niños mayores de doce años: 1-2 g de ceftriaxona una vez al día (cada 24 horas).
En las infecciones graves y en los casos en que los patógenos son moderadamente sensibles a la ceftriaxona, la administración de ceftriaxona debe realizarse en pacientes con infecciones graves y en los casos en que los patógenos sean moderadamente sensibles a la ceftriaxona, la administración de ceftriaxona debe realizarse en pacientes con infecciones graves y en los casos en que los patógenos sean moderadamente sensibles a la ceftriaxona.
DiarioLa dosis puede aumentarse a 4 g administrados diariamente.
Los bebés y niños pequeños pueden recibir de 20 a 80 mg por kg de masa corporal diariamente; dependiendo de la gravedad de la infección, generalmente cada 12 a 24 horas.
En el caso de los bebés prematuros, la dosis diaria no debe exceder de 50 mg por kg de masa corporal debido a la
Inmadurez del sistema enzimático del bebé.
Efectos secundarios y precauciones especiales:
Se trata de un problema sistémico:
Enfermedades gastrointestinales: heces sueltas/diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis y glositis.
Cambios hematológicos: eosinophilia, hematoma o hemorragia, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia
granulocitopenia y anemia hemolítica.
Puede producirse exantema, dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema, eritema multiforme.
Otros efectos secundarios incluyen dolores de cabeza y mareos, aumento de las enzimas hepáticas, oliguria, aumento del suero
Creatinina, micosis del tracto genital, fiebre, temblores y reacciones anafilácticas o anafilactoides.
También se ha notificado nefrotoxicidad.
hipersensibilidad.
 
INSTRUCCIONES para el almacenamiento:
Conservar a una temperatura inferior a 25°C, protegido de la luz y la humedad.
Solución reconstituida que debe conservarse en los viales originales.
Mantener fuera del alcance de los niños.