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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| Nombre del producto: | Metamizol de sodio para inyección | Composición: | Cada ampolla de 5 ml contiene 500 mg de metamizol sódico |
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| Estándar: | Bp/USP | Paquete: | 1*5AMPULAS/CAPÍTULO*100/CATON |
| Indicaciones: | Colicas de las vías biliares, gastrointestinales y urinarias. Dismenorrea, dolor de muelas. | Instrucciones de almacenamiento: | Conservar a menos de 25°C. |
| Fecha de vencimiento: | 3 años | ||
| Resaltar: | medicamentos inyectables,medicamentos inyectables |
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METAMIZOL SODIO para inyección 500 mg/5 ml
El metamizolNo se conoce el mecanismo de acción exacto, aunque se cree que la inhibición de lacerebro y médula espinal Prostaglandinas(moléculas similares a las grasas que están implicadas en la inflamación, el dolor y la fiebre) pueden estar involucradas.
La composición:
Cada 5 ml contiene 500 mg de metamizol sódico.
Acción farmacológica:
Se desconoce su mecanismo de acción exacto, aunque se cree que la inhibición decerebro y médula espinal Prostaglandinas(moléculas similares a las grasas que están involucradas en la inflamación, el dolor y la fiebre)
Indicaciones:
Colicas de las vías biliares, gastrointestinales y urinarias. Dismenorrea, dolor de muelas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad previa (comoagranulocitosiso bienAnafilaxia) al metamizol o a cualquiera de loslos excipientes(p. ej.Lactosa) en la preparación utilizada, agudaporfiria, afectadosHematopoiesis y otras enfermedades(por ejemplo, debido al tratamiento conQuimioterapiaagentes adversos), tercer trimestre de embarazo (potencial de efectos adversos en el recién nacido), lactancia, niños con un peso corporal inferior a 16 kg,antecedentes de asma inducida por aspirina y otras reacciones de hipersensibilidad a analgésicos.
Advertencia
No se recomienda su uso durante el embarazo, aunque los estudios en animales son tranquilizadores, ya que muestran un riesgo mínimo de defectos de nacimiento.no se recomienda su uso en personas mayores o con insuficiencia hepática/ renal., pero si estos grupos de personas deben ser tratados con una dosis más baja y por lo general se recomienda la precaución; su uso en la lactancia no se recomienda ya que se excreta en la leche materna.
Posología e instrucciones de uso:
Efectos secundarios y precauciones especiales:
Se sabe que causa efectos secundarios mínimos en la mayoría de las personas a las que se administra; los efectos secundarios graves incluyen:agranulocitosis,anemia aplásica, reacciones de hipersensibilidad (comoAnafilaxiayEspasmos bronquiales),Necrólisis epidermal tóxicay puede provocar ataques agudos deporfiria, ya que está relacionado químicamente conlas sulfonamidas.
El riesgo relativo de agranulocitosis parece variar mucho según el país de estimaciones sobre dicha tasa y la opinión sobre el riesgo está muy dividida.
INSTRUCCIONES para el almacenamiento:
Conservar a menos de 25°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Persona de Contacto: Mr. Zhang
Teléfono: +8613738134030
